新生儿检查是对新生儿进行的一系列测试，通过新生儿检查可以知道是否有某些医学疾病 。
在美国，许多州强制医院和父母进行新生儿检查，测试了29种代谢和遗传疾病 。
然而，每个国家都有自己的出生检查政策和法律 。
在宗教原因的基础上 ， 虽然父母有权拒绝新生儿的强制检查，但几乎所有的医生和儿童健康倡导者都建议新生儿参加检查 。
因为检查后会有几种代谢性或遗传性疾病可以在检查过程中发现，发现时间越早，治愈这些疾病的可能性越大，有很多相关问题可以在第一时间预防，早期发现可以使治疗早期开始，重要时间也可以拯救儿童的生命 。
1.如何检查有很多测试是在出生后的前24小时内完成的 。
新生儿检查包括血液样本（通常从婴儿的脚后跟抽血） ， 并将其发送到新生儿血液测试和分析的特定实验室 。
每个人都有不同的测试时间，但通常结果会在几天到一周内给出 。
如果在检查过程中发现特定疾?。?最好要求更准确的检查进行诊断 。
2.每个人测试的可能疾病的结果都不一样 ， 但几乎50个州都会测试苯丙酮尿症（PKU），因为身体里面没有了一种必需的氨基酸，会让正常的婴儿代谢变得紊乱，宝宝的生长发育也是会受到一定的影响，具体还会有神经系统问题和精神发育迟滞问题 。
婴儿需要从一开始就进行特殊治疗，以防止其他并发症 。
先天性甲状腺功能亢进是所有50个州最常见的疾病 。
先天性甲状腺机能亢进会导致儿童智力低下，这是因为婴儿的甲状腺功能不是很好，如果刚出生，那么依靠激素对甲状腺的作用可以对婴儿的正常发育有很大的帮助 。
其它遗传代谢疾病包括囊纤维化和镰状细胞性贫血 。
许多国家还为新生儿提供听力测试 。
如果您想知道该检查还能检查出哪些疾病 ， 您可以查看全国新生儿检查和遗传资源中心网站的数据库 。
【新生儿需要做哪些检查 给新生儿做检查非常重要吗】
根据以上文章，我们会知道新生儿测试实际上对婴儿很好，父母最好积极让孩子参加检查，所以对婴儿负责，如果婴儿真的有这种遗传疾病 ， 也可以第一次为孩子提供治疗，好处没有伤害 。